職位描述
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崗位職責
1、負責根據(jù)生產(chǎn)計劃,制定生產(chǎn)指令確保生產(chǎn)計劃得以完成;
2、負責協(xié)調(diào)日常生產(chǎn)活動,檢查日生產(chǎn)進度,解決生產(chǎn)中提出的問題,形成會議紀要,檢查落實會議決定;
4、負責組織制定修訂生產(chǎn)管理規(guī)程、工藝規(guī)程、標準操作規(guī)程等文件;
5、負責組織生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督和管理,保證各項規(guī)章制度和操作規(guī)程有效實施,確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求;
6、負責組織檢查生產(chǎn)工藝紀律的執(zhí)行情況,確保生產(chǎn)過程的偏差得到及時適宜的處理;
7、負責組織制定本部門人員崗位職責、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓,并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容;
8、負責對本產(chǎn)線人員進行崗位績效考核,對關(guān)鍵崗位人員進行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
9、負責協(xié)助配合公司產(chǎn)品線規(guī)劃及新產(chǎn)品開發(fā)工作及相關(guān)驗證工作;
10、負責實施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
任職要求
1、大專及以上學歷,藥學、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,有較好的人員管理能力;
3、有無菌制藥生產(chǎn)經(jīng)驗,熟悉GMP管理規(guī)范;
4、熟悉辦公軟件操作;
5、工作嚴謹、有較強的成就欲望及執(zhí)行力。
1、負責根據(jù)生產(chǎn)計劃,制定生產(chǎn)指令確保生產(chǎn)計劃得以完成;
2、負責協(xié)調(diào)日常生產(chǎn)活動,檢查日生產(chǎn)進度,解決生產(chǎn)中提出的問題,形成會議紀要,檢查落實會議決定;
4、負責組織制定修訂生產(chǎn)管理規(guī)程、工藝規(guī)程、標準操作規(guī)程等文件;
5、負責組織生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督和管理,保證各項規(guī)章制度和操作規(guī)程有效實施,確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求;
6、負責組織檢查生產(chǎn)工藝紀律的執(zhí)行情況,確保生產(chǎn)過程的偏差得到及時適宜的處理;
7、負責組織制定本部門人員崗位職責、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓,并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容;
8、負責對本產(chǎn)線人員進行崗位績效考核,對關(guān)鍵崗位人員進行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
9、負責協(xié)助配合公司產(chǎn)品線規(guī)劃及新產(chǎn)品開發(fā)工作及相關(guān)驗證工作;
10、負責實施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
任職要求
1、大專及以上學歷,藥學、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,有較好的人員管理能力;
3、有無菌制藥生產(chǎn)經(jīng)驗,熟悉GMP管理規(guī)范;
4、熟悉辦公軟件操作;
5、工作嚴謹、有較強的成就欲望及執(zhí)行力。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)學府路10正東方向190米
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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5年以上
大專
2026-04-24 13:41:07
4人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
