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工作職責(zé):
崗位描述：
1.負(fù)責(zé)毒理部國(guó)際事務(wù)工作的全面運(yùn)行；
2.負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn)，確保本部門人員明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
3.負(fù)責(zé)本部門專題試驗(yàn)的進(jìn)度管理，審查本部門專題負(fù)責(zé)人撰寫實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告，并監(jiān)督試驗(yàn)進(jìn)展；
4.配合市場(chǎng)部門的客戶接待、交流和答疑等工作；
5.協(xié)調(diào)毒理部與其它部門的相關(guān)工作；
6.及時(shí)處理質(zhì)量保證部門反饋意見(jiàn)，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求；
7.負(fù)責(zé)撰寫、修改、審核以及定期審閱毒理部的中英文SOP；

崗位要求：
1.毒理或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士；
2.有十年以上GLP實(shí)驗(yàn)室藥物安全性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任過(guò)專題負(fù)責(zé)人，有管理經(jīng)驗(yàn)；
3.擁有深厚的毒理學(xué)專業(yè)知識(shí)，熟悉病理、藥理、藥物代謝和動(dòng)物醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識(shí)，對(duì)醫(yī)學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展有一定的了解；
4.熟悉中國(guó)、美國(guó)GLP法規(guī)，以及美國(guó)FDA相關(guān)認(rèn)證的程序；
5.工作細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和良好的人際溝通能力，適應(yīng)能力強(qiáng)；
6.精通英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫，可以與客戶用英語(yǔ)無(wú)障礙交流，外國(guó)人士或具有海外學(xué)習(xí)工作經(jīng)驗(yàn)的歸國(guó)人士?jī)?yōu)先。