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職責(zé)描述： 1、全球戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行，制定跨國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品商業(yè)化策略，結(jié)合細(xì)分領(lǐng)域的市場(chǎng)調(diào)研數(shù)據(jù)，規(guī)劃新產(chǎn)品引進(jìn)與上市路徑，確保與公司整體戰(zhàn)略協(xié)同。統(tǒng)籌東南亞、等核心市場(chǎng)的資源配置，解決區(qū)域執(zhí)行中的沖突與偏差。 2、國(guó)際市場(chǎng)拓展與渠道管理，開發(fā)海外分銷網(wǎng)絡(luò)，篩選并管理國(guó)際經(jīng)銷商，提升產(chǎn)品在目標(biāo)市場(chǎng)的覆蓋率。主導(dǎo) License-in 項(xiàng)目的評(píng)估與談判。 3、學(xué)術(shù)營(yíng)銷與品牌建設(shè)，構(gòu)建國(guó)際 KOL 專家?guī)?，組織跨國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議與臨床數(shù)據(jù)發(fā)布，推動(dòng)產(chǎn)品學(xué)術(shù)滲透。制定數(shù)字化品牌推廣方案，通過(guò)多語(yǔ)言官網(wǎng)、區(qū)域化社交媒體提升產(chǎn)品在歐盟、東南亞等市場(chǎng)的品牌認(rèn)知度。 4、合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)管理，確保所有業(yè)務(wù)活動(dòng)符合 FDA、EMA 等監(jiān)管要求，主導(dǎo)藥品注冊(cè)申報(bào)與醫(yī)保準(zhǔn)入談判。建立危機(jī)預(yù)警機(jī)制，應(yīng)對(duì)地緣政治風(fēng)險(xiǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量投訴等突發(fā)事件，制定包括藥品召回在內(nèi)的應(yīng)急方案。 5、跨部門協(xié)作與團(tuán)隊(duì)管理，領(lǐng)導(dǎo)銷售、市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)，制定績(jī)效考核體系，培養(yǎng)國(guó)際化人才梯隊(duì)。協(xié)同研發(fā)、法務(wù)部門開展項(xiàng)目盡調(diào)，參與國(guó)際合作協(xié)議的起草與簽署，保障合規(guī)性。 財(cái)務(wù)與運(yùn)營(yíng)監(jiān)控 6、編制年度國(guó)際業(yè)務(wù)預(yù)算，監(jiān)控投入產(chǎn)出比，確保東南亞等重點(diǎn)區(qū)域的盈利指標(biāo)達(dá)成。優(yōu)化跨境供應(yīng)鏈，協(xié)調(diào)物流、清關(guān)環(huán)節(jié)，降低匯率波動(dòng)對(duì)出口的影響。 任職要求： 1、43歲以內(nèi)，性別不限，碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、國(guó)際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè)；持有 MBA 或醫(yī)藥管理碩士學(xué)位者優(yōu)先。 2、至少 10 年醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際業(yè)務(wù)經(jīng)驗(yàn)，具備醫(yī)藥大健康產(chǎn)品等領(lǐng)域的海外市場(chǎng)開拓經(jīng)驗(yàn)。熟悉東南亞、歐盟、的藥品和大健康產(chǎn)品注冊(cè)流程與分銷體系，有 FDA/EMA 申報(bào)成功案例者優(yōu)先。擁有豐富的國(guó)際談判經(jīng)驗(yàn)，過(guò)往成功主導(dǎo)過(guò)至少2 起金額超千萬(wàn)美元的 License-in 項(xiàng)目。 3、5 年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)歷，管理團(tuán)隊(duì)人數(shù)大于5人； 4、精通《藥品管理法》《GSP》及國(guó)際醫(yī)藥法規(guī)，能獨(dú)立完成跨境合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估； 5、具備敏銳的市場(chǎng)洞察力，能基于競(jìng)品數(shù)據(jù)制定差異化推廣策略；具備戰(zhàn)略思維與跨文化溝通能力； 6、能承受高強(qiáng)度工作壓力，具備應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生事件等突發(fā)危機(jī)的處置能力。 7、熟練掌握英語(yǔ)作為工作語(yǔ)言，具備法語(yǔ)、阿拉伯語(yǔ)等小語(yǔ)種能力者優(yōu)先。適應(yīng)國(guó)際出差。