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1、負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記資料的準(zhǔn)備與撰寫，按照法規(guī)要求收集、整理、分析相關(guān)數(shù)據(jù)和文件，確保登記材料的完整性、準(zhǔn)確性與合規(guī)性。
2、協(xié)調(diào)并委托具備資質(zhì)的試驗單位開展登記所需試驗，跟蹤試驗進(jìn)度，及時溝通試驗過程中的問題，并對試驗報告進(jìn)行初步審核。
3、負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證等資質(zhì)文件的日常維護(hù)與管理，包括續(xù)展、變更、注銷等手續(xù)辦理，確保相關(guān)證照持續(xù)有效。
4、協(xié)助開展產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效等登記相關(guān)試驗的立項及過程跟蹤，配合完成試驗報告的驗收與歸檔。
5、作為登記事務(wù)的對口聯(lián)系人，與公司內(nèi)部研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門保持溝通，協(xié)調(diào)資源，推進(jìn)登記相關(guān)工作順利開展。
6、關(guān)注農(nóng)藥管理政策法規(guī)的更新動態(tài)，及時評估其對公司在登記與合規(guī)方面的影響，并協(xié)助制定應(yīng)對措施。