職位描述
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工作內(nèi)容:
1、落實(shí)公司及部門各項(xiàng)質(zhì)量管理相關(guān)的制度
2、負(fù)責(zé)部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)(偏差調(diào)查、變更控制、供應(yīng)商管理、培訓(xùn)、CAPA等)的管理
3、負(fù)責(zé)部門文件記錄、現(xiàn)場合規(guī)性、質(zhì)量考核的管理和提升工作
4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量審計(jì)的迎檢準(zhǔn)備、審計(jì)陪同、缺陷整改等工作
5、牽頭對接質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)與其他部門(QC、倉儲、工程等)GMP相關(guān)工作的溝通協(xié)調(diào);
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥事管理、制藥工程、生物制藥等相關(guān)
2、五年以上車間GMP管理或QA工作經(jīng)驗(yàn)
3、具備較高的藥事法規(guī)理論與實(shí)踐知識、生物制藥相關(guān)知識
4、具備較高的分析解決問題的能力
5、具備較高的管理與溝通能力
工作地點(diǎn)
地址:杭州錢塘區(qū)杭州錢塘新區(qū)東二路與長福杭路交叉口西200米
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職位發(fā)布者
HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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杭州市莫干山路866號
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