應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、全面負責公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；
2、協(xié)助總經(jīng)理進行質(zhì)量計劃，組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施；
3、負責公司化學(xué)原料藥GMP認證工作；
4、負責處理生產(chǎn)運營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，
3、必須熟悉新版GMP認證要求，有主持并通過新版GMP認證工作經(jīng)驗；
1、全面負責公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；
2、協(xié)助總經(jīng)理進行質(zhì)量計劃，組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施；
3、負責公司化學(xué)原料藥GMP認證工作；
4、負責處理生產(chǎn)運營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，
3、必須熟悉新版GMP認證要求，有主持并通過新版GMP認證工作經(jīng)驗；
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：連云港連云區(qū)連云港連云區(qū)江蘇澳新生物工程有限公司
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職位發(fā)布者
HR
杭州澳新健康科技有限公司
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公司規(guī)模未知
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公司性質(zhì)未知
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拱墅區(qū)藍天商務(wù)中心1704室
