職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)按照QbD規(guī)范制定制劑研究方案/報告;
2、負責(zé)制劑產(chǎn)品的展示批確認方案/報告撰寫,并指導(dǎo)車間進行工藝驗證。
3、負責(zé)按照GMP要求完成制劑產(chǎn)品開發(fā)項目實施過程中原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計及原始記錄的審核;
4、負責(zé)與分析工作人員進行溝通,協(xié)調(diào)檢測計劃;
5、負責(zé)按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設(shè)備管理;
6、負責(zé)組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作;
7、負責(zé)協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理完成研發(fā)制劑組的各項工作;
8、負責(zé)協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理組織對研發(fā)制劑研究員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);
9、上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,制藥或生物方面專業(yè);,5-7年制劑經(jīng)驗;同崗位3年以上管理經(jīng)驗
2、具有良好的藥物制劑知識;
3、有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經(jīng)驗;
4、善于和別人合作和溝通;
5、有一定的組織協(xié)調(diào)能力。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)南京浦口區(qū)健友生化
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-28 22:38:01
2366人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
