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工作內(nèi)容：
-負責部門技術(shù)文件的起草、修訂，并按GMP要求完成驗證工作。
-協(xié)助車間解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題。
-按要求完成生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析。
-協(xié)助部門領導完成生產(chǎn)資質(zhì)的維護及報備系統(tǒng)的信息報備。
-負責收集、分析與公司各專業(yè)相關的法律法規(guī)、標準、政策文件及最新政策動態(tài)，并組織相關人員進行培訓學習。
-負責收集各主管部門下發(fā)的通知，并及時向主管領導匯報。如需提交資料的，還需負責資料的起草、收集、整理，并進行上報。

職位要求：
-本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)。
-5年以上藥廠或保健食品廠生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗，2年以上生產(chǎn)資質(zhì)維護與系統(tǒng)報備工作經(jīng)驗。
-熟悉口服固體、液體制劑工藝。
-熟悉相關生產(chǎn)資質(zhì)申請與維護的工作要求與流程，熟悉各專業(yè)報備系統(tǒng)的操作。
-能熟練運用office辦公軟件。
-具有較強的理解能力，內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通能力、文字表達能力、工作條理性強，責任心強，學習能力強,具有一定的申報材料編寫能力。