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崗位職責(zé):

1、項目研究

（1）負責(zé)分析研究方法的建立及驗證，相關(guān)報告撰寫；

（2）負責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（3）負責(zé)撰寫藥物質(zhì)量研究相關(guān)申報資料；

（4）負責(zé)建立合成原料、中間體、制劑等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；

（5）記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；

（6）藥物分析儀器的日常維護和檢定，實驗室安全保證。

2、平臺工作

（1）負責(zé)完成儀器日常維護、保養(yǎng)與校驗工作；

（2）負責(zé)指定區(qū)域的安全、衛(wèi)生、各功能的正常運轉(zhuǎn)等工作。

3、完成公司安排的其他工作

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

2、1年以上分析工作經(jīng)驗，能夠遵從分析實驗室的要求獨立完成分析研發(fā)，熟練掌握藥物質(zhì)量分析方法的建立及方法驗證、圖譜解析；

3、具有一定的儀器分析和基本的理論分析能力；

4、具有一定的藥物研發(fā)知識、藥政法規(guī)知識；

5、具有一定的英文閱讀能力；

6、掌握各國藥典與ICH指導(dǎo)原則；

7、作積極敬業(yè)、主動進取、責(zé)任感強、正直向上。

職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期團建、員工食堂