職位描述
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主要職責(zé):
1.配合質(zhì)量總監(jiān)搭建并迭代實驗室管理體系,建立健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)范及流程,確保體系合規(guī)高效運行;
2.配合質(zhì)量總監(jiān)完成實驗室前期廠房建設(shè)、設(shè)備選型、采購、投入運營;
3.QC相關(guān)認證、國內(nèi)外審計(含F(xiàn)DA、GMP等)的現(xiàn)場迎
檢工作,統(tǒng)籌缺陷項分析與整改措施制定、落地追蹤;
4.組織起草產(chǎn)品、物料、工用介質(zhì)等質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程及記錄文件,并負責(zé)審核與版本管控;
5.統(tǒng)籌進廠物料、過程產(chǎn)品、出廠成品的取樣、檢驗、留樣管理,主導(dǎo)穩(wěn)定性考察方案實施與報告出具,確保全流程質(zhì)量可控;
6.牽頭分析方法的驗證、確認與轉(zhuǎn)移工作,審核驗證方案,指導(dǎo)團隊落地實施,保障檢驗方法的科學(xué)性與適用性;
7.負責(zé)OOS/00T異常情況的調(diào)查分析,制定并推動糾正預(yù)防措(CAPA)執(zhí)行,閉環(huán)管理質(zhì)量風(fēng)險;
8.統(tǒng)籌檢驗儀器設(shè)備的計量、校準、維護保養(yǎng)計劃制定與執(zhí)行監(jiān)督,保障儀器狀態(tài)完好,檢驗結(jié)果準確可靠;
9.負責(zé)組織產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性考察,審核穩(wěn)定性總結(jié)報告,持續(xù)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量變化趨勢,為有效期、貯存條件設(shè)定提供數(shù)據(jù)支撐;
10.配合質(zhì)量總監(jiān)搭建實驗室人才培養(yǎng)體系,組織專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、技能考核與團隊建設(shè),儲備核心人才,提升團隊整體專業(yè)能力與凝聚力;
11.高效完成上級交辦的臨時任務(wù)與跨部門協(xié)作工作。
任職要求
1.全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè);
2. 5年以上制劑QC實驗室理化及微生物工作經(jīng)驗,具備團隊統(tǒng)籌與問題解決能力;
3.擁有FDA、國內(nèi)GMP現(xiàn)場檢查迎檢或參與經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外藥典、GMP等相關(guān)法規(guī)與質(zhì)量標準;
4.具備嚴謹?shù)馁|(zhì)量意識與責(zé)任擔當,溝通協(xié)調(diào)能力強。
1.配合質(zhì)量總監(jiān)搭建并迭代實驗室管理體系,建立健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)范及流程,確保體系合規(guī)高效運行;
2.配合質(zhì)量總監(jiān)完成實驗室前期廠房建設(shè)、設(shè)備選型、采購、投入運營;
3.QC相關(guān)認證、國內(nèi)外審計(含F(xiàn)DA、GMP等)的現(xiàn)場迎
檢工作,統(tǒng)籌缺陷項分析與整改措施制定、落地追蹤;
4.組織起草產(chǎn)品、物料、工用介質(zhì)等質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程及記錄文件,并負責(zé)審核與版本管控;
5.統(tǒng)籌進廠物料、過程產(chǎn)品、出廠成品的取樣、檢驗、留樣管理,主導(dǎo)穩(wěn)定性考察方案實施與報告出具,確保全流程質(zhì)量可控;
6.牽頭分析方法的驗證、確認與轉(zhuǎn)移工作,審核驗證方案,指導(dǎo)團隊落地實施,保障檢驗方法的科學(xué)性與適用性;
7.負責(zé)OOS/00T異常情況的調(diào)查分析,制定并推動糾正預(yù)防措(CAPA)執(zhí)行,閉環(huán)管理質(zhì)量風(fēng)險;
8.統(tǒng)籌檢驗儀器設(shè)備的計量、校準、維護保養(yǎng)計劃制定與執(zhí)行監(jiān)督,保障儀器狀態(tài)完好,檢驗結(jié)果準確可靠;
9.負責(zé)組織產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性考察,審核穩(wěn)定性總結(jié)報告,持續(xù)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量變化趨勢,為有效期、貯存條件設(shè)定提供數(shù)據(jù)支撐;
10.配合質(zhì)量總監(jiān)搭建實驗室人才培養(yǎng)體系,組織專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、技能考核與團隊建設(shè),儲備核心人才,提升團隊整體專業(yè)能力與凝聚力;
11.高效完成上級交辦的臨時任務(wù)與跨部門協(xié)作工作。
任職要求
1.全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè);
2. 5年以上制劑QC實驗室理化及微生物工作經(jīng)驗,具備團隊統(tǒng)籌與問題解決能力;
3.擁有FDA、國內(nèi)GMP現(xiàn)場檢查迎檢或參與經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外藥典、GMP等相關(guān)法規(guī)與質(zhì)量標準;
4.具備嚴謹?shù)馁|(zhì)量意識與責(zé)任擔當,溝通協(xié)調(diào)能力強。
工作地點
地址:甘南藏族自治州合作市甘南藏族自治州合作市產(chǎn)業(yè)園區(qū)003號
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
楊詩欣HR
江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司
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房地產(chǎn)開發(fā)·建筑與工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū)萬壽路15號
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5年以上
本科
2026-05-09 21:00:00
1384人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
