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職位描述：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的原件和電子版的保管。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的打印、復(fù)印、發(fā)放、回收、整理、歸檔、銷毀。
3、負(fù)責(zé)根據(jù)文件編碼管理規(guī)程分配文件的編碼，對文件的格式審核。
4、監(jiān)督檢查文件培訓(xùn)的實施情況，本部門使用的記錄的復(fù)印、發(fā)放、登記、回收、保管。
5、負(fù)責(zé)部門文件檔案的保管，審核質(zhì)量管理類記錄印刷模板的格式內(nèi)容
6、負(fù)責(zé)審核涉外報告，給出報告的檢驗編號，起草相關(guān)操作文件，對相關(guān)文件進行審核
7、負(fù)責(zé)公司儀器設(shè)備計量、驗證工作協(xié)調(diào)；負(fù)責(zé)公司色譜柱、穩(wěn)定性樣品及穩(wěn)定性試驗箱日常管理；負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案資料的收集、更新和歸檔。
8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。


任職要求：
1、藥學(xué)或化工等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品管理法、GMP法規(guī)；
3、具備較強的書寫能力和溝通協(xié)調(diào)能力；
4、具有熟練操作電腦和復(fù)印機的技能；
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、思路清晰、有條理性；
6、能夠堅持原則，具有團隊協(xié)作精神。