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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)與上級領(lǐng)導(dǎo)溝通，制定、實施、監(jiān)督管理與驗收項目組的工作計劃，確保項目按時、按質(zhì)、按量完成； 2. 負(fù)責(zé)按計劃完成制劑相關(guān)的文獻調(diào)研、實驗設(shè)計，為項目實施提供理論支持和技術(shù)方案； 3. 負(fù)責(zé)按計劃完成制劑項目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實施，確保達成制劑產(chǎn)品的開發(fā)目標(biāo)； 4. 負(fù)責(zé)撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等，確保項目文件的規(guī)范管理； 5. 負(fù)責(zé)撰寫與本課題相關(guān)的研究報告，確保報告內(nèi)容準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，符合相關(guān)法規(guī)技術(shù)要求和公司要求； 6. 負(fù)責(zé)牽頭組織制劑研究員，配合研制現(xiàn)場與批準(zhǔn)前現(xiàn)場核查，確保項目符合相關(guān)法規(guī)要求； 7. 負(fù)責(zé)配合部門負(fù)責(zé)人，落實與開展培訓(xùn)、績效考核等組織管理工作，提升團隊整理素質(zhì)和績效水平； 8.及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報本項研究進展報告、研究結(jié)果，積極與其它部門溝通協(xié)作，做好跨部門溝通和工作銜接； 9. 負(fù)責(zé)個人辦公與試驗區(qū)域的環(huán)境與安全，營造良好的工作環(huán)境和確保實驗安全。 10. 按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。 任職要求： 1. 制藥工程、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；碩士及以上學(xué)歷； 2. 在國內(nèi)外大型制藥企業(yè)從事藥物制劑研究工作5-8年，并且有完整項目經(jīng)驗，熟悉藥物制劑研發(fā)從小試到工藝驗證階段的各個環(huán)節(jié)； 3. 了解完整的藥物研發(fā)流程和國家有關(guān)新藥的研發(fā)政策、法規(guī)，熟練掌握藥劑學(xué)理論知識； 4. 熟練掌握藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)要求，確保項目研發(fā)的合規(guī)性； 5. 具備項目管理和小型團隊管理能力，有效組織團隊資源，推進項目進展； 6. 具備協(xié)調(diào)與溝通能力，善于解決問題，能夠與不同部門和人員進行有效溝通和協(xié)作； 7. 具備一定中英文文獻調(diào)研與閱讀能力。 加入我們，您將獲得: 1、完善的崗前、崗中培訓(xùn)，助力您快速融入團隊； 2、高效務(wù)實、友善和諧的團隊氛圍； 3、明確的晉升通道及薪資標(biāo)準(zhǔn)，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于崗位年度基礎(chǔ)工資（13個月）、項目獎金、免費餐飲，租房補貼，節(jié)日福利和禮金、年度獎金、育兒補貼、年度旅游、商業(yè)保險、定期體檢等； 4、 舒適的辦公環(huán)境，較好的行業(yè)發(fā)展前景。