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從事基因治療藥物研發(fā)，主要有項目調(diào)研、項目可行性分析、立項報告撰寫，腺相關(guān)病毒載體構(gòu)建，啟動子篩選，目的基因分子優(yōu)化，細胞和動物試驗方案設(shè)計等。 1. 能夠獨立進行項目調(diào)研、項目可行性分析，并對調(diào)研結(jié)果進行立項報告的撰寫；2.制定分子優(yōu)化的實驗方案并安排小組成員進行構(gòu)建，細胞平臺評估分子的有效性。參與制定動物實驗方案，并配合動物有效性試驗小組成員完成最終體內(nèi)藥效的評價。完成階段性實驗計劃與方案并撰寫報告，撰寫項目階段性匯報及技術(shù)報告、項目進展；3.熟悉分子生物學(xué)實驗（病毒載體設(shè)計和構(gòu)建、重組質(zhì)粒的構(gòu)建、感受態(tài)的制備、細菌轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染，分子克隆部分實驗：如PCR、酶切、連接、轉(zhuǎn)化、質(zhì)粒抽提、DNA純化、凝膠電泳等）操作細節(jié)及操作流程； 4. 熟悉分子序列的分析，熟練使用引物設(shè)計、DNA/蛋白質(zhì)序列分析軟件； 5. 能獨立地對實驗中出現(xiàn)的疑難問題進行分析和解決，并懂得如何通過文獻搜索來幫助解決問題和推進項目發(fā)展； 6. 能按照公司的實驗記錄以及檔案管理條例要求，認真按時整理實驗記錄和數(shù)據(jù)并提交歸檔； 7. 積極參與實驗室日常工作，如實驗室的儀器設(shè)備維護、運營管理等。 職能類別：生物工程/生物制藥 關(guān)鍵字：方案調(diào)研方案設(shè)計實驗執(zhí)行數(shù)據(jù)分析分子克隆細胞培養(yǎng)生化分析